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イルミナ:何百万もの世帯への将来の遺伝子技術

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2009年1月に報告

9月27日、統合メディアは、イルミナ最高経営責任者(CEO)ジェイ・フラットレーが、このリスクは高いが新しくオープンした試験所は、彼自身の唾液や血液のバイアルを提供し、それらを与えたが、彼はまだ躊躇します

彼らは、ヒトゲノム配列についての科学者の研究を始めたとき。

彼らはプロジェクト&ldquoを呼び出します。Jaynome”。
フラットレーの医師からの科学者たちは、処方箋を取得し、その後、疾患に関連する何かを発見します。
最終的にゲノムのシーケンスを推定される数千ドルを過ごすために数週間のための研究所。
同社のバイオインフォマティクスのリコール研究者ブラッドSickler:“その時点で我々は大きな圧力を感じたが、私たちは新しい試みの多くを行います。
ジェイはヒト遺伝子の世界のトップ10の詳細な解釈の一つです。
&Rdquoに、

Jaynomeは、遺伝子配列の可能性を暗示する結果が臨床治療に適用されることも課題です。
フラットレーは、彼自身の身体の病気を知っている全身麻酔の低体温の場合、突然死につながる可能性があります。
フラットレーは後で私に言った:“あなたが症状を理解していれば、あなたはそれを防ぐことができますが、少数の人々が理解することができます。
&Rdquo;フラットレーは、彼はほとんどの子供時代を生き延びていないと述べました。
当時、そこに比較するための十分なデータがありませんので、私はこの症状は簡単なことではありません扱いたいです。

短い、Jaynomeフラットレーは、このプロジェクトは、一般の人々がより良い情報の遺伝子を理解することを願っなります。
簡単に、より実用的なツールの遺伝子配列するように彼らはまた、多くの労力を支払いました。
巨大なコンピュータの行で満たされ

内部実験室、技術者は、シーケンシングツールを使用しています。
あなたは23andMe、祖先これらのサイトまたは他の遺伝子検査サービスを使用している場合

は、あなたの遺伝子は、バイオテクノロジーの巨大なマシンが配列決定されている$ 25億のチャンスを持っています。
イルミナは現在、競合他社の上には疑いを持っている、米国はフィールドにこの新しいリーダーのDNAシーケンシングとなっています。
企業は、世界中の医学研究者に自社のハードウェアシーケンシングを販売しています。

今日では、シーケンシングのコストは数千ドルに2001 $ 100万人から減少しています。
「ネイチャー」誌はことを、&ldquo報告したように、これはムーアの法則の速度よりも唯一のより多くのではなく、業界は静かに聞いて、そびえ立つを明らかにし始めてきました。
&Rdquoは、常に変化するプロセスは、今わずか数日、数週間かかりますが、。
イルミナシーケンシングマシンHiSeq Xテンは18,000個々の遺伝子配列決定に年間16人に遺伝子配列決定を完了するために3日かかることができます。

この技術は、病院、診療所、さらにはファミリー遺伝子の消費者に迅速に実験室から持っています。
イルミナは1998年に設立されました、臨床的および消費者市場をつかむために、新しいアプリケーションを使用して、会社のDNAのすべての面で非常に重要な生態系になることを目指しています。

イルミナ直面している課題、および他の大企業は、同時に革新し続けるために、既存のコアビジネスを維持しています。
ヘリックス”と“同社は最近、アルファベットが冒険のシリーズを実施します、彼らはldquo&呼び出す発表杯”。
彼らはすべての医師にDNA情報アプリストアモデル、早期癌のスクリーニングテストを作成する予定。
シニアのApple幹部フィルシラーこの夏、消費者市場の専門知識を注入するためにイルミナ、バイオテクノロジー企業の取締役会に加わりました。
後で医学のハーバード大学、マサチューセッツ総合病院のシステムアナリストである、と

シラーは、AppleのApp Storeを引き継ぎました。
彼は言った:“私達はこのシリーズに属しているコンピュータ技術、一度ちょうど大型コンピュータやオフィス機器、今日の携帯電話、テレビ、車、音楽プレーヤー、この一連のを見ることができます。
私は遺伝子配列決定の電位は革命、ビジネス環境の性質のために研究室からの革命を受けていると思いますが、医療機関は、病院では、技術は最終的に私たちの日常生活を使用することができますになります。
&Rdquo;

大手の変化やその他があり、フラットレーは退位後の17年間指揮を執りました。
フラットレー成功はフランシスdeSouzaは、彼が世界市場を拡大するための責任をイルミナでシマンテックの従業員であり、既存の機器にソフトウェア製品とサービスを追加マサチューセッツ工科大学、歯切れ、卒業コンピューター科学者です。
DeSouzaは、従業員の利益の提供を含め会社の文化に変化をもたらした、従業員が有給ボランティア時間の16時間を楽しむ、あなたは無料のスクリーニングテスト診断未確定の病気を体験することができます。
サンディエゴとシリコンバレー科学技術パークの

DNAハードウェア

本部イルミナは似ています。
廊下も広々としており、(リソースを効果的にある程度利用されている示しているが、フリーではない食事)仕事をする従業員、ドリンクコーヒー、ビュッフェ式の食事のために使用することができ、さらに霧、非常に明るいです。
最初の週のいずれかのDeSouza最高経営責任者(CEO)は、さらに作る質問をしたいとの時間を提案した者を保存し、よりコンパクトなオフィスを、オフィスフロアシングルルームのサイズを縮小します。
現在または元従業員が自分の元最高経営責任者(CEO)フラットレーを賞賛している、彼らは彼がA&ldquoを維持していると思うかどうかイルミナで

、;”、特に5000従業員に会社の発展と文化の革新、今年の売上高
20以上の億育ちます。
しかし、2003年には、それがもたらす豊富な資金大企業の数からより多くの激しい競争に直面しながら、収入を維持するために苦労し、会社の設立後5年です。
合成&rdquoによる配列決定;創造英国のバイオテクノロジーレコードの価格Solexaを取得するフラットレーの決定で

後、状況は当時のこのレコードの価格は&ldquoを提案変わり始めました。
コア技術を強化2007年に始まり、イルミナの研究者は徐々に、同社は、グローバルな流通ネットワークを確立しています。
エグゼクティブチームは、複数のサイトで新製品の迅速な開発を容易にするために、彼らのプロセスを変更しました。

2009は、フラットレーは、新しいハードウェア、および遺伝子配列決定、および医療例時折支援をテストするために連邦政府の認定ラボの設立を提案しました。
DNA配列決定のために責任

社内研究室では、スーパーコンピュータの行がいっぱいです。
HiSeq Xテンは、サイズが$ 10M(1000万ドル)を販売するために設定し、ほとんどのオフィス複写機のサイズです。
世界中の消費者シドニーの医学研究のガービン研究所、ケンブリッジ、マサチューセッツ州のブロード研究所を含むこれらの35のマシンを持って、彼らは時々呼ば&ldquoされ; Xテンクラブ”

いくつかローエンド機器はよりターゲットを絞っ
アプリケーションは、それが5万ドル、分子生物学、病理学者および腫瘍学の研究者に販売することができ、デスクトップコンピュータのように小さくすることができます。

イルミナは、配列決定、市場の70%以上を占めており、学者、製薬会社、バイオテクノロジー企業や他の消費者に自分のマシンを販売しています。
最高経営責任者(CEO)としてフラットレーの間に、同社の厳格な実施の確立が評判を確立し、最終的に2014年に最初の会社イルミナ$ 1000以上のゲノムになりました。

最近、イルミナは、サーモフィッシャーサイエンティフィック社からの強い競争に直面しています
これは、ウォルサムにある会社、マサチューセッツ州の会社、遺伝的に改変された作物生産へのアンチ・ドーピング分析からバイオテクノロジー製品のすべてのクロスボーダーの売上高、です。
イルミナはすぐに臨床市場に参入することになります、それはヨーロッパのサプライヤーQIAGEN競争圧力に直面する可能性があります。
他の地域では、我々はまた、このような長い読みシークエンシング技術の製造など、いくつかの有望な競争相手を、直面するだろう。
この技術は、癌などの疾患、染色体構造的な問題の数を表示し、短い読み取り遺伝性疾患の一部が見つかりませんを検出することができます。

潜在的なライバル英国のレコードの価格それが国際宇宙ステーションで使用することができると主張し、小型のポータブルシーケンシングを製造オックスフォードナノポア、およびリアルタイムのレポート。
DNAの長い鎖を読み込むときに微細孔ヌクレオチドを流れる電流の変化を測定することによって、オックスフォードナノポア。
ジカウイルス迅速診断に適用する可能性があるが、批評家は、この技術の精度の欠如と信じています。

Illumina機器HiSeq Xテン、$ 10百万

THE HOLY GRAILを販売している:誕生死に

遺伝子配列決定の会社食堂の飲料コーヒー、イルミナのシニアリサーチディレクターライアンタフトした後、患者の話を共有する前に、
中枢神経系障害疾患を患っているこの患者。
若いオーストラリアの少年マッシモは、食べて、クロールする能力を失いました。
イルミナの少年の父親は、その後の疾患は遺伝することができます。

彼は彼の両親に続く遺伝子配列決定の会社イルミナで世界初の45となりました。
理由は簡単である:彼の両親は、DNAは、マッシモによっていくつかの奇妙な問題を見つけることができることを意味し、健康とマッシモ健康ではありません。
しかし、タフトは彼のゲノムの家族は、エラーがないことを確認する30あるいは40回配列決定したと述べました。
病気への手がかりを発見するためにDNA配列決定により広大なゲノムにおける

は、希望は大きくありません。
アシュリーは言った:“干し草の山の中で、この針。
&Rdquo;

コンピュータ科学者は、タフトは、(イルミナの臨床医が確立された情報フィードバックサンプリングツールである)は、既存のオープンソースのフレームワークを使用するために人々を励まします。
彼は原因をマッシモすることができるかもしれ一点で変異マッシモ遺伝子を発見しました。
この理論をテストするには、タフトは、他の子供たちとマッシモ同様の症状を見つけ、それらを遺伝子配列決定を行いました。
調査のMRIバイオバンクを通じ、タフトとマッシモは9他のヨーロッパとアメリカの子供たちの家族が同様の症状を持って発見しました。
彼らは最終的にHBSLと呼ばれる新しい病と診断します。

タフトは現在、内部の臨床試験Cheap Cigarettes実験、研究者時折希少疾患との連携をサポートする同社の取り組みをリードしています。
彼は言った:“これは、ほんの少し難しいですが、私たちが参加し、これらの医学的問題を解決するために試してみたいです。
&Rdquo;ゲノミクス、アシュリー、希少遺伝性疾患&ldquoと考え、他の疾患における

による専門家;ライブラリ&rdquoは、大幅に拡大されます。
&Ldquo;それらの異なる突然変異に応じて異なる疾患は治療のさまざまな方法を持っています。薬は、より便利な、より成功した実験であろう。
&Rdquo;アシュリーは述べています。
彼は確立$ 7.2百万の資金のための治験責任医師診断未確定の病気ネットワークNIHです。

困難なすべてのシーケンスデータを理解し、その臨床的意義を解析します。
イルミナのため

は、ハードウェアからソフトウェア開発や技術サービスへの技術は簡単な作業ではありません。

はしかし、あなたのラップトップまたはイルミナシーケンシングマシンかどうか、必ず適切なコンピュータハードウェアおよびソフトウェアツールで、より貴重なものです。
イルミナ社は、その製品を最適化し、臨床およびより大きな国内市場をタップする必要があり、同社の新しい最高経営責任者(CEO)はまた、多くの圧力の下になります。

最近パークシティ、ユタ州UBSサミットで、deSouzaは彼の計画は個別に販売されていない、ソフトウェアおよびシーケンシングサービスをマージすることであることを示しました。
ランチタイムは、deSouzaが適用されているセキュリティソフトウェア製品の開発に彼の専門知識を表明しました。

Illumina科学者たちは、彼らが臨床的および消費者市場を拡大したいです。

“私は、将来の&rdquoについては非常に自信を持って、

2015年、ホワイトハウスは、遺伝子&ldquoを実行するために$ 215百万を発表しました;”、精密医療計画このプログラムは、癌に焦点を当てています。

基本的な前提は、患者が自分の病気を治すことができるように、新たな腫瘍の癌治療を見つけることができることです。
Maurieマークマンは、医師、卵巣癌研究者でも、医療や科学団体のアメリカ癌治療センターの社長です。
彼は言った:“癌フィールドは非常に大きな変化を遂げた、私は30年以上にわたり、この分野で働いています。
私は非常に保守的な人ですが、私は将来は、癌を治療するための新しい方法を持っていると信じています。
&Rdquo;

イルミナはこの裁判は、食品医薬品局(FDA)によって承認されている、癌のスクリーニング検査を実施するそれらの誘導体、別の$ 100万ドルの投資を同意しているようです。
彼らは予防し、早期に治療することができるように、杯はこの独立した同社はまた、癌患者の陽性の初期の兆候をテストします。
そのアイデアは、死亡した患者の血液中の循環腫瘍細胞の遺伝子断片の高分解能スナップショット分析を使用することです。
しかし、これらの試験は、以前はなく病気のより行わ癌患者の場合に知られています。

イルミナは、聖杯の最高経営責任者(CEO)として機能するように、Googleのジェフ・フーバーを雇いました。
フーバー11月が原因でがんの最後の年は彼の妻を失った、と彼は言った:“癌は死亡通知です。
&Rdquo;

フラットレーは、正確な医療制度を監督助け、そしてイルミナで執行委員長を務めています。
彼は、新会社が課題を克服できると信じていました。
このテストでは、患者に誤った情報を提供することができない、高精度が必要です。
イルミナのフラットレーは誇り遺伝子配列の会社の幅広さと深さからできる唯一の企業です。
概念化&rdquoする過去最大規模の臨床試験;

押しフラットレーは、聖杯の目標は2017&ldquoに開始することである、と述べました。
スクリーニング検査製品は、2019年に記載されている$ 1,000以下で販売されます。

スタンフォード大学の遺伝学者アシュリーは説明:“私は、私を含め、私たちの多くは、誰もが個人的に遺伝学と接触することを願ってと思います。
&Rdquo;技術の進歩、バイオテクノロジーの専門家、消費者や政策立案者で

は、DNAを書き換える方法を決定することができるようになります。

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