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統合失調症の遺伝的起源の新進歩

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医学研究評議会、遺伝子配列情報と遺伝子調節の統合失調症の指標と一緒にコントロールを対応の研究によって資金を供給「ゲノム生物学」研究で、今日発表しました。

統合失調症は、変更することを特徴と狂気の発作や脳機能に神経精神異常のシステムを継承します。
以前の研究は、正常に統合失調症に関連する遺伝子変異を同定したが、遺伝子は、これらの症状とどのようにを引き起こす科学者たちは、これらの遺伝子の役割は不確かな規制が。

研究は、1714個体の血液サンプルは、このような研究は、このII&V最大のようなものです。
実際、統合失調症における遺伝的変異の影響を受け、特定のどの遺伝子を決定するのに役立つ研究、および研究者が青写真を描かれた他の複雑な疾患の同様の研究を行いました。
ロンドンのキングスカレッジの研究チーム、ロンドン大学とアバディーン大学、共同研究者だけでなく、フィンランド、中国、ドイツ、オランダの研究者。

研究チームは、DNAのメチル化はエピジェネティックマーカーの遺伝子発現及び機能の調節であり、遺伝子配列及びDNAメチル化の可能性に焦点を当てました。
パフォーマンス分析の遺伝的変異と規制の同じサンプルでは、​​研究チームは、遺伝的変異の多くは遺伝子調節における統合失調症以前に同定された潜在的な役割に関連付けられていることがわかりました。
特定の遺伝子は、さらに新たな治療法のための潜在的なターゲットとして、機能の並べ替えを検討していきます後

研究チームはまた、26エピジェネティックな変化で統合失調症に関連した105ゲノム領域を同定しました。
教授ジョナサン・ミル

エクセター大学医学部が研究を主導し、彼によると、この研究は、より良い巨大な潜在的な疾患に関連するDNA配列の変化を理解するために一緒にゲノムデータ統合の種類を強調表示し、これらの変化は実用的であり
遺伝子機能の効果。
私たちの研究は唯一の統合失調症に関係しているが、我々は複雑な疾患の他のタイプにこのアプローチを適用することです。
博士Eilisハノン

エクセター大学医学部、明らかに、彼女は言った、研究の筆頭著者である遺伝子研究と単純なDNAシークエンシング、本研究に限定されるべきで、同時に私たちのDNAメチル化が行われます
分析。
補正二分子的方法の結果を組み合わせることにより、我々は、直接統合失調症の遺伝的リスク因子遺伝子によって影響を受けるのリストを生成します。

Jp.kcchip.com